Circulation：人类诱导多能干细胞衍生的心脏细胞摄制的大型心肌修补物能够改善猪心肌梗塞预后。

摘要：在赖氨酸支架之前通过水或躯干一组织线粒体，上皮线粒体线粒体和从人正向多能干线粒体内的内皮线粒体，激发诊断关的维度（4cm×2cm×1.25mm）的人肾脏躯干片（hCMP） ，然后在动态（摇摆）平台上培育该构筑质。质外分析报告hCMPs断定成熟阶段积极响应动态培育刺激。质内分析报告在躯干一组织梗塞（MI）的猪模型之前进行。食肉动物一组包括：用两种hCMP（MI + hCMP，N = 13）处理的MI肾脏，用两种无线粒体开放赖氨酸突起（MI + OP，n = 14）或者没有物理突起（MI，n = 15） ）；第四一组食肉动物进行假切除术（SHAM，n = 8）。通过磁共振成像分析报告肾脏功能性和梗塞km，通过植入环机内分析报告心力衰竭发生领军，并通过计算人Y染色质表达的定量PCR测量来分析报告植入领军。另外的分析检查了躯干一组织细胞内表达曲谱变化以及与来自线粒体修补物的外泌质有关的可能会的起着机制。结果显示HCMP在制造1天内开始实时抽搐，经过7天的动态培育刺激后，质外分析报告显示出与电子机械共振，钙处理和激发关键在于的改进有关的机制。复制后4周植入领军为10.9±1.8％。 hCMP复制可显着强化左心室（LV）功能性，梗死km，躯干一组织壁应关键在于，躯干一组织肥厚，减小周围瘢痕边界区躯干一组织线粒体正向。 hCMP复制也逆转了肌节细胞内调节细胞内磷酸化之前一些MI关的的变化。从hCMP扣留的外泌质却是不具备强化躯干一组织线粒体活过的线粒体保护物理性质。综合以上结果可知，我们制造了一种诊断关的一般来说的hCMP，来自hiPSC的肾脏线粒体。动态培育7在此之后，hCMP质外成熟阶段。这种种类的hCMP的复制引致梗塞km的显着减小以及与LV壁应关键在于降低关的的肾脏功能性的强化。 hCMP治疗与致心力衰竭性的显着变化无关。PS：这是一篇分析型科学论文，科学论文分析了人正向多能干线粒体独有的躯干一组织线粒体在之前诊断运用于猪躯干一组织梗塞模型治疗之前的起着。其之前赞赏了以外外泌质可能会的功能性影响。重构出处：Gao L，et al.，Large Cardiac-Muscle Patches Engineered from Human Induced-Pluripotent Stem-Cell-Derived Cardiac Cells Improve Recovery from Myocardial Infarction in Swine.Circulation. 2017 Dec 12. pii： CIRCULATIONAHA.117.030785.